[디지털데일리 최민지기자] 국내 연구진이 개발한 영장류 감염모델을 통해 코로나19 후보물질 효능을 확인했다.
한국생명공학연구원(원장 김장성, 이하 생명연)은 ‘코로나19 치료제‧백신 개발 범정부 지원위원회’ 지원의 일환으로 추진된 생명연 보유 생물안전 3등급시설(ABSL-3)을 활용한 영장류 감염모델 실험에서 백신‧치료제 후보물질에 대한 효능을 확인했다고 18일 밝혔다
생명연은 올해 3월 국내 산학연 수요조사에 착수해 선정된 치료제‧백신 후보물질을 대상으로 생명연이 보유하고 있는 ABSL-3 시설에서 후보물질의 효능실험 지원을 준비해왔다. 그 결과, 생명연은 지난 6월 세계에서 네 번째로 코로나19 영장류 감염모델 개발에 성공했다. 전임상 단계인 영장류 감염모델 실험에서는 일부 후보물질의 항바이러스 효능을 확인했다.
생명연에 따르면 A 항체치료제 후보물질의 경우, 효능시험을 통해 치료제 투여 24시간 후 영장류에서 활동성 있는 코로나19 바이러스가 검출되지 않았다. B DNA백신 후보물질 투여군은 감염 후 48시간 이후부터 바이러스가 주요 감염경로인 상부기도에서 검출되지 않았다. 대조군에 비해 발열 증상도 나타나지 않았다.
생명연 김장성 원장은 “코로나19 상황에서 생명연은 국민 건강을 보호하고 기업의 백신‧치료제 개발을 최대한 신속하게 지원하기 위해 전임상 동물모델인 영장류와 햄스터 감염모델을 적극 지원 중에 있다”며 “코로나19 백신‧치료제 개발이 조기에 성공할 수 있도록 기여할 예정”이라고 말했다.